第六章第一节 药物制剂分析（课后练习题）

总题数: 20    总分: 100 分

1、单项选择题, 5.0分 (难度:基本题  )

对于化学原料药含量测定的首选方法是 ;

1、紫外-可见分光光度法

2、荧光分析法

3、容量分析法

4、重量法

2、单项选择题, 5.0分 (难度:基本题  )

在片剂溶出度测定法中，一般规定限度Q为标示量的

1、95%

2、90%

3、65%

4、70%

3、单项选择题, 5.0分 (难度:基本题  )

某药品含量均匀度的限度为20%，若初试合格需满足

1、A+1.80S≤20.0

2、A+S＞15.0

3、A+1.45S≤15.0

4、A+1.45S＞15.0

4、单项选择题, 5.0分 (难度:基本题  )

平均装样量在0.3g以下的胶囊剂，装量差异限度为

1、±10%

2、±7.5%

3、±5.0%

4、±2.5%

5、单项选择题, 5.0分 (难度:基本题  )

平均重量在0.3g以下的片剂，装量差异限度为

1、±10%

2、±7.5%

3、±5.0%

4、±2.5%

6、单项选择题, 5.0分 (难度:基本题  )

凡检查含量均匀度的制剂，不在作（）检查

1、重量差异

2、溶出度

3、释放度

4、崩解时限

7、单项选择题, 5.0分 (难度:基本题  )

药物制剂含量测定结果的表示方法为

1、百分含量

2、百万分之几

3、主成分的百分含量

4、标示量的百分含量

8、单项选择题, 5.0分 (难度:基本题  )

单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了

1、控制小剂量的固体制剂、单剂中含药量的均匀程度

2、严格重量差异的检查

3、严格含量测定的可信程度

4、药物在体外的溶出度

9、单项选择题, 5.0分 (难度:基本题  )

制订制剂分析方法时，需要注意的是

1、赋形剂对药物的稀释作用

2、赋形剂对药物的遮蔽作用

3、辅料对药物的吸附作用

4、赋形剂对药物测定的干扰作用

10、单项选择题, 5.0分 (难度:基本题  )

片剂崩解时限的检查操作中，介质的温度应控制为

1、室温

2、（37±0.5）℃

3、30℃

4、（37±1）℃

11、多项选择题, 5.0分 (难度:难度题  评分标准:全对给分  )

注射剂中含有亚硝酸钠、焦亚硝酸钠等抗氧剂时，可对（）产生干扰

1、碘量法

2、银量法

3、铈量法

4、重氮化法

12、多项选择题, 5.0分 (难度:难度题  评分标准:全对给分  )

《中国药典》（2010年版）规定注射剂的常规检查项目有

1、可见异物检查法

2、无菌试验

3、热原试验

4、装量限度

13、多项选择题, 5.0分 (难度:难度题  评分标准:全对给分  )

片剂中常对含量测定产生干扰的辅料是

1、淀粉

2、硬脂酸镁

3、滑石粉

4、亚硫酸钠

14、多项选择题, 5.0分 (难度:难度题  评分标准:全对给分  )

规定检查崩解时限的制剂是

1、普通片剂

2、糖衣片剂

3、肠溶片剂

4、咀嚼片

15、多项选择题, 5.0分 (难度:难度题  评分标准:全对给分  )

制剂检查项一般包括

1、杂质检查

2、含量均匀度

3、片剂通则规定的检查项目

4、溶出度

16、多项选择题, 5.0分 (难度:难度题  评分标准:全对给分  )

《中国药典》（2010年版）采用溶出度测定法按测定装置有

1、崩解仪法

2、搅拌浆法

3、转篮法

4、循环法

17、多项选择题, 5.0分 (难度:难度题  评分标准:全对给分  )

固体制剂检查溶出度是为了保证

1、保证制剂的药效

2、制剂含药量与标示量的符合程度

3、制剂中药物的释放程度

4、制剂中药物能被利用的程度

18、多项选择题, 5.0分 (难度:难度题  评分标准:全对给分  )

下列注射剂粉剂的常规检查项目有

1、含量均匀度

2、装量差异

3、可见异物

4、无菌检查

19、多项选择题, 5.0分 (难度:难度题  评分标准:全对给分  )

下列可以排除软膏剂中基质的干扰的方法有

1、加热液化后直接测定

2、溶解基质后直接测定

3、提取后测定

4、炽灼基质后测定

20、多项选择题, 5.0分 (难度:难度题  评分标准:全对给分  )

下列可作为注射剂中的抗氧剂的物质有

1、亚硫酸钠

2、焦亚硫酸钠

3、硫代硫酸钠

4、亚硫酸氢钠

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