老师，一般杂质项目在哪里找？

最佳答案:

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一般杂质具有普遍性，在第四部药典的通则中找

老师，我们在药物分析学习的时候，为什么一定要学习药物的结构？

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结构决定性质，利用药物的性质才能正确选择测定方法，结构-性质-方法之间具有必然的联系

高效液相色谱对流动相要过滤和超声啊？

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有机试剂如甲醇和乙腈需要用0.45微米的有机膜过滤，水要用二次重蒸水，也要用0.45微米的水膜过滤，有机溶剂和水都需要经过超声清洗剂排气泡

标示量就是药品的规格吗？

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不一定，对于片剂如规格为0.3g，标示量是规格，对于注射剂，规格为250ml：5g，要把其计算成g/ml,则为标示量

老师，试剂的规格有哪些啊？

最佳答案:

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实际的规格有多种，有化学纯、分析纯、色谱纯、基准试剂等

按照分类，薄层色谱属于什么色谱

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按照流动相分类，薄层色谱属于液相色谱法，流动相通常叫展开剂；按照操作形式分类，薄层色谱法属于平面色谱

吸收曲线和工作曲线有什么区别

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称为工作曲线法或校正曲线法。具体的方法步骤是：配制一系列不同浓度的标准溶液（一般为5～7个），当工作波长选定时（通常为 λ_max），在相同实验条件下分别测定其吸光度，以吸光度（A）为纵坐标，以标准溶液的浓度（C）为横坐标，绘制A-C标准曲线，求出回归方程，所得曲线即为A-C标准曲线，

物质对光辐射选择性地吸收通常用吸收曲线来表示，以波长（λ）为横坐标，以吸光度（A）为纵坐标所绘制的曲线，称为吸收曲线，又称为吸收光谱。

SOP是什么？

最佳答案:

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SOP是药品检验标准操作规程是为有效完成药物检测任务，针对每个检测工作环节或操作而制定的标准或详细的书面规程。其目的是为了保证检测工作的规范性和有效性。

为什么要对容量瓶、滴定管、移液管等进行校正？

最佳答案:

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量瓶、滴定管、移液管等实验室常用的分析玻璃量器，由于长时间使用，热胀冷缩等原因，真实体积也会与所示体积有一定的偏差。所以，必须定期校正容量仪器，以确保分析数据的正确。

药品检验报告报告都有哪些项目

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检验报告上必须有检验者、复合者、部门负责人的签章，签章应写全名，负责该检验报告有效性。

凉暗处和阴凉处有区别吗

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阴凉处系指不超过20℃;

凉暗处系指避光并不超过20℃;

滴定过程中，加指示剂的作用

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指示剂是确定反应终点的

哪些药物可以用滴定来测定

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一些化学药的原料药和制剂，或一些辅料

滴定过程中，不小心多加了一些有什么影响

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滴定液的体积会增大，含量会增大

为什么有些酸或碱要用非水溶剂滴定法才能完成

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1.有些药物在水中的溶解性很差，几乎不溶解，可采用非水滴定法

2.有些药物在水中的酸性或碱性很弱，没有明显的突跃，无法选择合适的指示剂

计算

http://在计算原料药的百分含量，或者计算制剂的百分含量时，其取样量一定是重量吗？（有些题目上有些精密量取多少ml的，是不用带到取样量里的吗）

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如果原料药和制剂是固体，取样量必须是质量（g或mg），如果是注射剂或口服剂则取样量ml

薄片做不好有什么影响

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薄层做不好，首要的影响就是难以定性，即难以确定供试品和对照品是否是同一化合物

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薄层做不好，首要的影响就是难以定性，即难以确定供试品和对照品是否是同一化合物

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薄层做不好，首要的影响就是难以定性，即难以确定供试品和对照品是否是同一化合物

色谱的本质是什么？你用过哪些色谱？

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色谱的本质是分离，我用过高效液相色谱仪、气相色谱、薄层色谱等等。

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色谱的本质是分离,我用过气相色谱、高效液相色谱仪、薄层色谱等

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色谱的本质是根据物质的物理化学性质的不同而进行分类分析，我用过薄层色谱法和纸色谱法

纸色谱从原理方面分，应该属于什么色谱类型？

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酸碱度酚酞试纸

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应该是平面色谱吧。

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属于分配色谱

金属指示剂的成分是金属吗？显示原理是什么

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金属指示剂应该含有金属离子的指示剂，因为金属离子可以发生配位化合物的反应。

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应该会有金属离子的指示剂才是金属指示剂

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应该会有金属离子的指示剂才是金属指示剂

高效液相色谱仪在使用过程中，对于流动性要怎样要求？

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1.对样品有一定的溶解性，使组分的k值为1~10，且不与样品和固定相发生化学反应

2.纯度要高，最好使用色谱纯，如果没有色谱纯试剂，也可用分析纯试剂代替

3.在液-液色谱法中，流动相应与固定相不互溶，否则会造成固定液流失，使色谱柱的保留特性发生改变

4.黏度要尽可能小，这样可减小传质阻力，提高柱效

5.应与检测器匹配，不妨碍检测器对样品的检测

6.化学惰性好，沸点适宜，安全、低毒

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1.对样品有一定的溶解性，使组分的k值为1~10，且不与样品和固定相发生化学反应

2.纯度要高，最好使用色谱纯，如果没有色谱纯试剂，也可用分析纯试剂代替

3.在液-液色谱法中，流动相应与固定相不互溶，否则会造成固定液流失，使色谱柱的保留特性发生改变

4.黏度要尽可能小，这样可减小传质阻力，提高柱效

5.应与检测器匹配，不妨碍检测器对样品的检测

6.化学惰性好，沸点适宜，安全、低毒

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1.对样品有一定的溶解性，使组分的k值为1~10，且不与样品和固定相发生化学反应
2.纯度要高，最好使用色谱纯，如果没有色谱纯试剂，也可用分析纯试剂代替
3.在液-液色谱法中，流动相应与固定相不互溶，否则会造成固定液流失，使色谱柱的保留特性发生改变
4.黏度要尽可能小，这样可减小传质阻力，提高柱效
5.应与检测器匹配，不妨碍检测器对样品的检测
6.化学惰性好，沸点适宜，安全、低毒

薄层色谱法刚铺的薄层板为什么先晾干再烘干？温度为什么要控制在110℃以下？

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因为如果马上烘干可能会使硅胶板裂开有缝隙，表面就不平整了。温度要在110度以下，因为温度太高硅胶分子会不稳定了。

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因为如果马上烘干可能会使硅胶板裂开有缝隙，表面就不平整了。温度要在110度以下，因为温度太高硅胶分子会不稳定了。

紫外分光光度计

为什么在测定吸光系数进行定量分析时，还要要求吸收池有准确的厚度或使用同一只吸收池？

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避免仪器带来的误差，两个样品都用同一个样品池，这样可以使比色皿厚度带来的误差消除，提高数据的精密度

紫外分光光度计的使用

在使用紫外分光光度计时，如果仪器不能初始化，要怎么办

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数据测试会有错误，不会显示数据

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没有得到真正的数据吧

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可以试试重启电源，或者检查检测器等等方法吧。

移液管与量筒的区别

移液管和量筒同样有刻度线，都能精确到小数后一位，为什么移液管会比量筒更准确呢？

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量筒筒直径大，误差大，准确度低，移液管是经过严格的体积校正的，故准确度大

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移液管可以精确的量取一定体积的液体,而量筒是不精确的,在精确地移液时要用移液管

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量筒筒直径大，误差大，准确度低，移液管是经过严格的体积校正的，故准确度大

计算题

某药品规格为0.5g/片，每片重量为0.3728g,取约相当于本品80mg，精密称定，则取样范围是多少？

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提问

老师，为什么在配位滴定中常常要使用缓冲溶液？

分析化学中的色谱法与是我们工作是不是息息相关？

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配位剂与金属离子反应要有合适的pH，加缓冲溶液调节pH

色谱除在药物检验，在药品生产中应用也很广泛，主要的实质是分离作用。与检验相关工作息息相关

计算题

葡萄糖酸钙的含量测定：称取本品0.5078g，加水100ml，微温使葡萄糖酸钙溶解，加氢氧化钠试液15ml与钙紫红素指示剂0.1g,用乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05011mol/L）相当于22.42mg的C12H22CaO14.H2O。

女生宿舍216

紫外-可见分光光度计吸收池用法？

使用比色皿的注意事项都有哪些？

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使用时应注意以下几点:拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面.不得将光学面与硬物或脏物接触.盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸擦拭.凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中.比色皿在使用后,应立即用水冲洗干净.必要时可用1∶1的盐酸浸泡,然后用水冲洗干净.不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤;

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使用时应注意以下几点:拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面.不得将光学面与硬物或脏物接触.盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸擦拭.凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中.比色皿在使用后,应立即用水冲洗干净.必要时可用1∶1的盐酸浸泡,然后用水冲洗干净.不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤;

老师，请问摩尔吸光系数和百分吸光系数在应用方面有哪些区别

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摩尔吸光系数和百分吸光系数都是用来定性的，中国药典主要用百分吸光系数来定量，在吸光系数法的计算中主要应用的是百分吸光系数

实验仪器使用问题

实验仪器使用后应注意及时清扫，并填写仪器使用记录。

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实验使用前应该先清洗，在润洗，使用之后要清洗干净在放回原处。比较难洗掉的可以有一些有机溶剂清洗，如：乙醇等

药物检验过程中以何种溶液作为空白溶液？

空白溶液的选择原则:（1）如果被测试样中的其他成分本身或与显色剂作用所生成的化合物及所用试剂等，在测定波长下、没有光吸收，或虽有吸收，但所引起的测定误差在允许范围内，可选用蒸馏水或溶剂作为空白溶液；（2）如果只有显色剂有色，在测定波长下对光有吸收，而其他均没有吸收或很小，可用显色剂作为空白溶液；（3）如影响因素较多，可选用加入络合掩蔽剂或褪色剂破坏被测元素的有色络合物（或化合物）或利用改变加入试剂的次序使被测元素不显色来作为空白溶液等。

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空白溶液的选择原则:（1）如果被测试样中的其他成分本身或与显色剂作用所生成的化合物及所用试剂等，在测定波长下、没有光吸收，或虽有吸收，但所引起的测定误差在允许范围内，可选用蒸馏水或溶剂作为空白溶液；（2）如果只有显色剂有色，在测定波长下对光有吸收，而其他均没有吸收或很小，可用显色剂作为空白溶液；（3）如影响因素较多，可选用加入络合掩蔽剂或褪色剂破坏被测元素的有色络合物（或化合物）或利用改变加入试剂的次序使被测元素不显色来作为空白溶液等。